Какие бывают виды болезней почек: названия, причины и признаки


Болезни, присутствующие у ребенка при рождении в скрытой или явной форме, считаются врожденными. Различают собственно врожденные и наследственно обусловленные.

Первые приобретаются в процессе внутриутробного развития, в то время как вторые изначально заложены в генах и передаются от родителей по наследству. Описание категорий весьма условно, поскольку весомая часть дефектов является комбинацией генетической основы и воздействия внешних отрицательных факторов. Врожденные пороки развития плода и связанные с ними проблемы изучают такие врачи, как эмбриологи, неонатологи, генетики и специалисты по пренатальному диагностированию.

Синдром «каменного человека»

Эта врождённая наследственная патология, также известная как прогрессивная оссифицирующая фибродисплазия, или болезнь Мюнхеймера, возникает из-за мутации одного из генов и является одним из редчайших заболеваний в мире.

Суть заключается в том, что воспалительные процессы, происходящие в связках, мышцах, сухожилиях и других соединительных тканях, приводят к кальцификации и окостенению материи, что чревато серьёзными проблемами с опорно-двигательным аппаратом. Этот недуг ещё называют «болезнь второго скелета», так как в организме человека идёт активный рост костной ткани.

На данный момент в мире зарегистрировано 800 случаев фибродисплазии, и пока медики не нашли эффективных методов лечения или профилактики этого заболевания — для облегчения участи пациентов используются лишь обезболивающие. Надо сказать, есть надежда на исправление ситуации, поскольку в 2006-м году учёным удалось обнаружить, какое именно генетическое отклонение приводит к образованию «второго скелета», а в настоящее время ведутся активные клинические испытания с целью разработки способов борьбы с этой страшной болезнью.

Заболевание почек нефротический синдром и биохимическая диагностика

Нефротический синдром (МКБ-10, N04) — развивающийся комплекс симптомов, связанный с длительным и сильно выраженным повышением проницаемости клубочков почек для белков. Главный признак — протеинурия (больше 5 г/сутки) или в одиночных пробах мочи отношение белок/креатин больше 2, генерализованный отек, липидурия, липемия, гипоальбуминемия, гиповолемия. При резко выраженной гиповолемии возможен нефротический криз с болями в животе и кожной эритемой. У детей признаком этого заболевания почек является асцит. Гематурия — умеренная, чаще у взрослых. Согласно одной из гипотез нефротический синдром (первичный) — генетически обусловленное диффузное поражение подоцитов (подоциты — клетки эпителиальной выстилки клубочковых капилляров). Вторичный нефротический синдром сопровождает такие виды заболеваний почек, как мембранозный гломерулонефрит, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, мезангиальный гломерулонефрит, Ig А-патию, очаговый гломерулосклероз, быстро прогрессирующий гломерулонефрит. Эти заболевания вызывают дистрофические изменения подоцитов.

Эффективная комбинация биохимических тестов в диагностике этого заболевания почек представлена в таблице:

Биохимический тест Направление изменений
Белок в моче от 5 до 50 г/сут
Альбумины в крови Снижение
Ig Е в крови Повышение
1д М в крови Повышение
Клиренс инулина Снижение
Холестерин в крови Повышение
Объем мочи Снижение
СОЭ Повышение
Жировые цилиндры в осадке мочи W

Согласно другой гипотезе факторы, повышающие клубочковую сосудистую проницаемость, продуцируют Т-лимфоциты крови: это лимфокины — интерлей-кин-2 (ИЛ-2), интерлейкин-4 (ИЛ-4), фактор некроза опухолей (ФИО).

Прогрессивная липодистрофия

Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют «обратный синдром Бенджамина Баттона». Например, в одном из известных случаев этой разновидности липодистрофии 15-летнюю Зару Хартшорн (Zara Hartshorn) часто принимают за мать её старшей 16-летней сестры. Что же является причиной такого быстрого старения?

Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, «подтяжки» лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.

Болезнь почек Синдром Бартера

Синдром Бартера (сольтеряющий нефрит) — это заболевание, характеризующееся сочетанием водно-электролитного и гормонального нарушений и сопровождающееся выведением почками с мочой ионов калия, натрия, хлоридов. В организме возникают гипокалиемия, гипокальциемия, гипохлоремия, и каждый из этих факторов стимулирует гиперплазию юкстагломерулярных клеток почек, стимулирует секрецию ренина, который повышает в крови уровень альдостерона. Гипонатриемия обуславливает хронически низкий объем плазмы крови, что проявляется нормальным уровнем артериального давления, несмотря на высокий уровень ренина и ангиотензина. Часто развивается метаболический алкалоз, гиперурикемия, гипомагниемия; снижается агрегация тромбоцитов. Увеличивается экскреция с мочой простагландинов и калликреина.

Эффективная комбинация биохимических тестов в диагностике сольтеряющего нефрита (синдром Бартера):

Биохимический тест Направление изменений
Натрий в крови Снижение
Хлориды в крови Снижение
Мочевина в крови Повышение
Креатинин в крови Повышение
Калий в крови Снижение

Географический язык

Любопытное название для болезни, не так ли? Впрочем, существует и научный термин для обозначения этой «болячки» — десквамативный глоссит.

Географический язык проявляется примерно у 2,58% людей, причём чаще всего заболевание имеет хронические свойства и обостряется после еды, во время стресса или гормональных стрессов.

Симптомы проявляются в возникновении на языке обесцвеченных гладких пятен, напоминающих острова, потому заболевание и получило столь необыкновенное прозвище, причём со временем некоторые «острова» меняют свою форму и расположение, в зависимости от того, какие из вкусовых сосочков, расположенных на языке, заживают, а какие, наоборот, раздражаются.

Географический язык практически безвреден, если не брать в расчёт повышенную чувствительность к острой пище или некоторый дискомфорт, который он может причинять. Медицине неизвестны причины возникновения этой болезни, но есть данные о генетической предрасположенности к её развитию.

8.Гепатит А и В

На следующем месте стоит Гепатит А и В. Гепатит А имеет еще название болезнь Боткина – это острое и инфекционное заболевание печени. Передается через зараженную воду или пищу. В странах с плохим уровнем гигиены большое количество людей болеют гепатитом А. Гепатит В – вирусное заболевание, вызываемое вирусом гепатита В. Вирус гепатита В устойчив ко многим физическим и химическим воздействием. Может долгое время существовать в замороженных продуктах. Заражение гепатитом В может происходить половым путем, искусственным и бытовым путями.

Гастрошизис

Под этим несколько смешным названием скрывается жуткий врождённый дефект, при котором петли кишечника и другие внутренние органы выпадают из тела через расщелину в передней стенке брюшной полости.

Согласно статистике американских врачей, гастрошизис встречается в среднем у 373-х из 1 млн новорождённых, причём у молодых мам риск появления ребёнка с таким отклонением несколько выше. Ранее примерно 50% из младенцев с гастрошизисом умирали, но благодаря развитию хирургии смертность удалось снизить до 30%, а в лучших клиниках мира удаётся спасти примерно девять из десяти малышей.

Классификация

Соматические заболевания делятся на 2 категории. Список острых болезней чаще характерен для детского возраста и взрослых людей до 30 лет. Патологии чаще проявляются у девочек и женщин. Некоторые могут передаваться по наследству.

Вторая категория – хронические патологии. В эту стадию они переходят из острой фазы. У маленьких детей соматические заболевания диагностируются редко, чаще – начиная с подросткового возраста.

Классификация:

Виды патологийХарактеристика
КонверсионныеВозникают после невротического конфликта. Например, глухота, паралич, слепота. Эти соматические заболевания – временного характера.
ОрганическиеИх развитие провоцирует стресс, сильные переживания, испуг. Такие соматические заболевания часто сопровождаются сильными болями. Локализация может быть разной.
Патологические расстройстваИх возникновение зависит от индивидуальной особенности организма. Например, повышенная гиперактивность ребенка может вызвать повышенный травматизм, а пристрастие к жирной пище – ожирение, сахарный диабет.

В детском возрасте соматические заболевания появляются обычно вследствие неполноценного развития, родовых травм, под воздействием внешних причин. Некоторые патологии развиваются еще в материнской утробе, а после рождения утяжеляются. Основные симптомы соматических заболеваний – боли, нарушение аппетита, бессонница, проявления нарушений работы внутренних органов.

Пигментная ксеродерма

Сценарий Вашей счастливой жизни

Бесплатный онлайн-марафон, который поможет обрести стабильность в деньгах, найти свое призвание, сделать жизнь яркой и насыщенной!

Стать участником

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова.

Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний: при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.

2.ОРВИ

На втором месте находится грипп или ОРВИ. Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) это группа болезней, которая, как правило, поражает органы дыхания и передается воздушно-капельным путем. Чаще всего причиной заболевания могут быть вирусы, с каждым годом вирусы мутируют и появляются большое количество их разновидностей, например, птичий грипп, свиной грипп и другие. Симптомы, как правило, самые обычные: кашель, насморк, першение в горле, возможна температура. Лечение может длиться от 5-7 дней до 3 недель. ОРВИ очень частое заболевание у людей. Во время эпидемии (осень и весной) ОРВИ может болеть каждый второй человек.

Мальформация Арнольда-Киари

Говоря простым языком, суть этого заболевания в том, что из-за бурного роста мозга в медленно развивающихся костях черепа происходит погружение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга.

Ранее считалось, что отклонение носит исключительно врождённый характер, но последние исследования доказывают, что это не так. Частота наблюдения этой аномалии составляет от 33-х до 82-х случаев на миллион, причём её диагностируют и у детей, и у взрослых.

Мальформация Арнольда-Киари бывает нескольких типов: от самого распространённого и наименее тяжёлого первого, до очень редкого и опасного четвёртого. Симптомы могут проявляться в самом разном возрасте и чаще всего начинаются с сильных головных болей. Одним из признанных методов помощи при заболевании является хирургическая декомпрессия черепа.

Заболевания раздела

  • Агенезия и аплазия матки Врожденные и генетические заболевания
  • Агенезия и недоразвитие носа Врожденные и генетические заболевания
  • Аномалии взаимоотношения почек: слившаяся, дольчатая или подковообразная почка Урология
  • Аномалии урахуса Врожденные и генетические заболевания
  • Аномалия Арнольда-Киари Врожденные и генетические заболевания
  • Аномально расположенное ухо Врожденные и генетические заболевания
  • Атрезия семявыносящего протока Врожденные и генетические заболевания
  • Атрезия хоан Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Бернгардта-Рота Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Гентингтона Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Кугельберга-Веландер Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Мак-Ардла Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Мойа-Мойа Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Шарко-Мари-Тута Врожденные и генетические заболевания
  • Болезнь Штрюмпеля Врожденные и генетические заболевания
  • Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди Врожденные и генетические заболевания
  • Впалая грудь Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденная аномалия внутреннего уха Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденная аномалия развития клитора Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденная аномалия слуховых косточек Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденная деформация грудиноключично-сосцевидной мышцы Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденная деформация позвоночника Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденная перфорация носовой перегородки Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденное отсутствие влагалища Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденное отсутствие и аплазия полового члена Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденное отсутствие мочевого пузыря, мочеточников Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденное отсутствие ушной раковины Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденное отсутствие яичников Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденное отсутствие, атрезия, стриктура наружного слухового прохода Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденные задние уретральные клапаны Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный гидронефроз Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный мегауретер Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный перекрут яичника Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный ректовагинальный свищ Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный спондилолистез Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный стеноз гортани под собственно голосовым аппаратом Врожденные и генетические заболевания
  • Врожденный стридор гортани Врожденные и генетические заболевания
  • Выступающее ухо Врожденные и генетические заболевания
  • Гипоплазия гортани Врожденные и генетические заболевания
  • Двурогая матка Врожденные и генетические заболевания
  • Девственная плева, полностью закрывающая вход во влагалище Врожденные и генетические заболевания
  • Добавочная почка Врожденные и генетические заболевания
  • Добавочная ушная раковина Врожденные и генетические заболевания
  • Килевидная грудь Врожденные и генетические заболевания
  • Кистозная аномалия яичника Врожденные и генетические заболевания
  • Крипторхизм Врожденные и генетические заболевания
  • Макроотия Врожденные и генетические заболевания
  • Макростомия Врожденные и генетические заболевания
  • Макрохейлия Врожденные и генетические заболевания
  • Микроотия Врожденные и генетические заболевания
  • Микростомия Врожденные и генетические заболевания
  • Микрохейлия Врожденные и генетические заболевания
  • Муковисцидоз Врожденные и генетические заболевания
  • Нейрофиброматоз I типа Врожденные и генетические заболевания
  • Неопределенность пола и псевдогермафродитизм Врожденные и генетические заболевания
  • Однорогая матка Врожденные и генетические заболевания
  • Отсутствие евстахиевой трубы Врожденные и генетические заболевания
  • Отсутствие и аплазия яичка Врожденные и генетические заболевания
  • Периодический гиперкалиемический паралич Врожденные и генетические заболевания
  • Полидактилия Врожденные и генетические заболевания
  • Преаурикулярная пазуха и киста Оториноларингология
  • Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера Врожденные и генетические заболевания
  • Ранняя мозжечковая атаксия Врожденные и генетические заболевания
  • Синдактилия Врожденные и генетические заболевания
  • Синдром Дауна Врожденные и генетические заболевания
  • Синдром Клиппеля-Фейля Врожденные и генетические заболевания
  • Сирингомиелия Врожденные и генетические заболевания
  • Сращение малых половых губ Врожденные и генетические заболевания
  • Тетрада Фалло Врожденные и генетические заболевания
  • Удвоение влагалища Врожденные и генетические заболевания
  • Удвоение тела матки с удвоением шейки матки и влагалища Врожденные и генетические заболевания
  • Целиакия Врожденные и генетические заболевания
  • Шейное ребро Врожденные и генетические заболевания
  • Эмбриональная киста фаллопиевой трубы Врожденные и генетические заболевания
  • Эмбриональная киста широкой связки матки Врожденные и генетические заболевания
  • Эписпадия, гипоспадия Врожденные и генетические заболевания
  • Эссенциальный миоклонус Врожденные и генетические заболевания
  • Эссенциальный тремор Врожденные и генетические заболевания

Очаговая алопеция

Причины развития этого заболевания лежат на клеточном уровне — иммунная система по ошибке атакует волосяные фолликулы, что приводит к облысению. Одна из самых тяжёлых и редких форм этого недуга, alopecia totalis, может привести к полному выпадению волос на голове, ресниц, бровей и волосяного покрова ног, при этом, в некоторых случаях фолликулы способны самовосстанавливаться.

Болезни подвержены около 2% населения земного шара, и в настоящее время разрабатываются способы лечения и профилактики заболевания, правда, борьба с очаговой алопецией осложняется тем, что на начальных стадиях отклонение характеризуется лишь зудом и повышенной чувствительностью кожи.

Сахарный диабет

Сахарный диабет — одна из волнующих многих патологий. Количество больных заметно растет, к тому же болезнь сказывается на качестве жизни даже в более легкой форме, когда еще не требуется дополнительных инъекций инсулина. «Каждую секунду такой диагноз ставят более 5 000 человек. Можно говорить про эпидемию сахарного диабета», — говорит терапевт.

Есть определенные ранние признаки, которые позволяют распознать начинающийся диабет и побыстрее взять жизнь под контроль, чтобы не было опасных последствий. В их числе:

  • постоянное чувство голода;
  • постоянная усталость;
  • жажда или сухость во рту;
  • вы ставите на ночь около кровати стакан воды;
  • Статья по теме

    Сахарный диабет и COVID-19. Что нужно знать, чтобы избежать осложнений увеличение мочеиспускания;

  • ухудшение зрения;
  • проблемы с кожей (сухость, грибок);
  • плохо заживают раны;
  • боль или чувство онемения в ногах;
  • частый или постоянный кашель;
  • отделение мокроты;
  • одышка или затруднение дыхания;
  • симптомы чаще возникают по утрам;
  • постоянная усталость, быстрая утомляемость.

Если вдруг такие симптомы проявляются, а еще и сразу несколько, лучше не списывать на переработки и не надеяться, что все нормализуется самостоятельно. Обязательно надо сдать анализы: кровь, мочу и уровень глюкозы в крови. Также нужно посетить терапевта и эндокринолога. Лечение на сегодняшний день для поддержания организма в работоспособном состоянии бесплатное.

Синдром ногтей-надколенника (синдром нейл-пателла)

Этот недуг в лёгкой форме проявляется в отсутствии или неправильном росте ногтей (с углублениями и наростами), но его симптомы могут быть достаточно разнообразны — вплоть до более серьёзных скелетных аномалий вроде сильной деформации или отсутствия коленной чашечки. В некоторых случаях отмечаются видимые выросты на задней поверхности подвздошной кости, сколиоз и вывих надколенника.

Редкое наследственное отклонение возникает из-за мутации гена LMX1B, который играет важную роль в развитии конечностей и почек. Синдром встречается у 1-го человека из 50-ти тыс, но симптомы настолько разнообразны, что порой выявить заболевание на начальной стадии невероятно сложно.

Онкология

Онкологические заболевания выходят на второе место в списке причин смертности населения в мире. Уступают они по распространенности только сердечно-сосудистым патологиям. «Онкология уносит много жизней, в частности, и среди людей до 45 лет, а это трудоспособное население. Поэтому нужно уметь распознавать первые признаки, которые могут сигнализировать о данной проблеме», — говорит терапевт. Тем более, подчеркивает специалист, рак, обнаруженный на ранних стадиях, имеет лучшие прогнозы по выживаемости.

Страшно не знать. За полгода число умерших от рака уменьшилось на 3,9% Подробнее

Первые сигналы, которые должны стать причиной посещения врача и диспансеризации, следующие:

  • изменение ритма дефекации и мочеиспускания;
  • незаживающие язвы;
  • необычные кровотечения или кровянистые выделения;
  • уплотнение или опухоль в груди, мошонке или других местах;
  • нарушения пищеварения;
  • затруднение глотания;
  • изменение внешнего вида родинок и бородавок;
  • непроходящий кашель;
  • осиплость голоса.

Тут стоит пойти к терапевту, а дальше уже при необходимости — к узкому специалисту и онкологу.

Наследственная сенсорная нейропатия первого типа

Одно из самых редких в мире заболеваний: этот вид нейропатии диагностируют у двух человек из миллиона. Аномалия возникает из-за поражения периферической нервной системы, возникающего вследствие переизбытка гена PMP22.

Главным признаком развития наследственной сенсорной нейропатии первого типа является потеря чувствительности рук и ног. Человек перестаёт испытывать боль и ощущать изменение температуры, что может привести к возникновению некроза тканей, например, если вовремя не распознать перелом или другую травму. Боль — одна из реакций организма, сигнализирующих о каких-либо «неполадках», поэтому потеря болевой чувствительности чревата слишком поздним выявлением опасных заболеваний, будь то инфекции или язвы.

5.Головная боль

На пятом месте у нас головная боль. Головная боль может являться первичным симптомом многих заболеваний. Головная боль бывает иногда просто невыносимой и может появиться из-за недосыпа, постоянного стресса, переутомления, больших физических нагрузок и так далее. В твердых тканях головы находятся болевые рецепторы, отвечающие за головную боль. Если они раздражаются, тогда и возникает боль. Различают несколько видов или характеров головной боли: пульсирующая, сдавливающая, тупая и различная другая. Иногда только по одной головной боли у человека можно спрогнозировать сердечно-сосудистое заболевание, ишемическую болезнь сердца, инсульт. Боль в голове так же может говорить о заболевании глаз: глаукома, косоглазие. Так же головная боль может начаться вследствие черепно-мозговой травмы, сотрясения мозга, ушиба головы. А еще, головная боль часто сопровождает вирусные заболевания: грипп, ОРВИ.

Побочные эффекты терапии

Каждый человек индивидуален, поэтому реакция на лекарственное средство далеко не всегда будет типично-положительной. Выделяют 3 вида побочных эффектов:

  1. Аллергические;
  2. Токсические;
  3. Лекарственные.

Аллергия может возникнуть на абсолютно любую медикаментозную форму. Отравление чаще бывает при передозировке. К обусловленным фармакологическим действием препарата типичным побочным реакциям относятся:

  • сосудистые реакции с падением артериального давления (головная боль, головокружение, слабость, обморочное состояние, рвота, тахикардия);
  • диспепсия (тошнота, изжога, отрыжка, рвота, понос);
  • одышка, кашель.

Прием лекарства – это сильное и выраженное влияние на организм: не надо легко относится к препаратам, по поводу и без необходимости принимая внутрь антибиотики или гормоны. Медикаментозная терапия – это метод лечебной тактики, которую врач использует в борьбе с болезнью: начинать фармакотерапию можно только после обследования и выяснения причины заболевания, обязательно выполняя назначения специалиста в отношении дозировки и комбинации лекарственных средств.

Сроки установления инвалидности

Срок установления инвалидности 1 группы – два года, 2 и 3 групп – один год. Для «ребёнка-инвалида» – 1 год, 2 года, 5 лет, а в отдельных случаях – до 18 лет.

По окончании указанных сроков инвалиды обязаны пройти переосвидетельствование, чтобы подтвердить или опровергнуть инвалидность. В случае подтверждения инвалид остаётся на прежней группе инвалидности или ему устанавливают новую группу.

Отдельные категории инвалидов имеют право на получение бессрочной инвалидности – вот некоторые из них:

  • инвалиды мужчины старше 60 лет и женщины старше 55 лет (для всех групп инвалидности);
  • инвалиды мужчины, которые должны пройти очередное переосвидетельствование после наступления 60 лет (для всех групп инвалидности);
  • инвалиды женщины, которые должны пройти очередное переосвидетельствование после наступления 55 лет (для всех групп инвалидности);
  • инвалиды военнослужащие, которым была установлена инвалидность в результате ранений и заболеваний, полученными в период воинской службы (для всех групп инвалидности).

Установить бессрочную инвалидность могут также при наличии определённых заболеваний, к которым относятся:

  • злокачественные опухоли;
  • доброкачественные опухоли головного мозга;
  • неизлечимые психические заболевания;
  • тяжёлые нервные заболевания;
  • необратимые изменения головного мозга;
  • системные заболевания внутренних органов с постоянной тенденцией ухудшения состояния человека;
  • тяжёлые дефекты конечностей, в том числе ампутации;
  • полная слепота и глухота.

Подробный перечень заболеваний и условий, при которых устанавливают бессрочную инвалидность, представлены в Постановлении Правительства РФ от 20.02.2006 «О порядке и условиях признания лица инвалидом».

Врожденные и наследственные болезни

Проблемы с почками нередко связаны с аномалиями, которые имеют врожденный или наследственный характер. Такого рода болезни наблюдаются у четверти пациентов с хроническими патологиями почек. Наследственные и врожденные заболевания классифицируют следующим образом:

  1. Анатомические патологии почек, которые в свой черед подразделяются на количественные патологии и отклонения формы органов.
  2. При гистологическом дизэмбриогенезе органа возможно формирование кистозного образования или других отклонений почек уже в процессе внутриутробного развития.
  3. Наличие наследственного нефрита.
  4. Тубулопатия первичного, вторичного или дисметаболического типа.
  5. Уропатия или нефропатия развивается тогда, когда в структуре присутствуют хромосомные или моногенные синдромы.
  6. У детей нередко наблюдается опухоль Вильмса, которая возникает еще в период внутриутробного развития.
Рейтинг
( 2 оценки, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]